Vacina Tríplice Bacteriana

O que previne: a Vacina Tríplice Bacteriana previne difteria, tétano e coqueluche.

Do que a Vacina Tríplice Bacteriana é feita:

Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

Contém os toxoides diftérico e tetânico (derivados das toxinas produzidas pelas bactérias causadoras das doenças),. Além disso, possui componentes da cápsula da bactéria da coqueluche (Bordetella pertussis), sal de alumínio como adjuvante, fenoxietanol, cloreto de sódio e água para injeção.

A quantidade de toxoide diftérico e de componentes pertussis é menor que na vacina infantil (DTPa).

Veja também:

• Vacina Meningocócica Conjugada Quadrivalente ACWY
• Vacina Pneumocócica 23V

Indicações:

• Para reforço das vacinas DTPa ou DTPw em crianças a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos;
• Gestantes;
• Todas as pessoas que convivem com crianças menores de 2 anos, sobretudo bebês com menos de 1 ano. Isso inclui familiares, babás, cuidadores e profissionais da Saúde.

Contraindicação:

Pessoas que apresentaram anafilaxia e sintomas neurológicos causados por algum componente da Vacina Tríplice Bacteriana ou então após a administração de dose anterior.

Esquema de doses:

• A Vacina Tríplice Bacteriana pode ser usada para a dose de reforço prevista para os 4-5 anos de idade;
• Recomendada para o reforço na adolescência;
• Recomendada para os reforços em adultos e idosos;
• Para crianças com mais de 7 anos, adolescentes e adultos que não tomaram ou sem registro de três doses de vacina contendo o toxoide tetânico anteriormente, recomenda-se uma dose de dTpa seguida de duas ou três doses da dT;
• As gestantes devem receber uma dose de dTpa, a cada gestação entre a 27^a e a 36^a semana. No entanto, quando não vacinadas durante a gravidez, devem receber uma dose da vacina o mais precocemente após o parto (de preferência ainda na maternidade).

Via de aplicação:

Intramuscular.

Cuidados antes, durante e após a vacinação:

• Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação;
• Contudo, em caso de doença aguda com febre alta, a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora;
• Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação intramuscular pode, portanto, ser substituída pela subcutânea;
• Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. No entanto, em casos mais intensos, pode ser usada medicação para dor, sob prescrição médica;
• Se ocorrer uma reação local muito intensa (Arthus) é importante observar o intervalo de dez anos após a aplicação da última dose da vacina para, então, se administrar a dose de reforço;
• Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve, sem dúvida, ser notificado ao serviço que a realizou;
• Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

Efeitos e eventos adversos:

• Em crianças com até 9 anos podem ocorrer irritabilidade, sonolência, reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço) e fadiga em mais de 10% dos vacinados. Além disso, até 10% podem manifestar falta de apetite, dor de cabeça, diarreia, vômito e febre. Distúrbios da atenção, irritação nos olhos e erupção na pele, por exemplo, são incomuns, pois acometem apenas 0,1% a 1% dos vacinados;
• Mais de 10% das crianças a partir de 10 anos, adolescentes e adultos experimentam dor de cabeça, reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço), cansaço e mal-estar. Além disso, em até 10% acontecem tontura, náusea, distúrbios gastrintestinais, febre, nódulo ou abscesso estéril (sem infecção) no local da aplicação. São incomuns (entre 0,1% e 1% dos vacinados), no entanto, sintomas respiratórios, faringite, aumento dos gânglios linfáticos e síncope (desmaio). Assim como tosse, diarreia, vômito, transpiração aumentada, coceira, erupção na pele, dor articular e muscular e febre acima de 39ºC;
• A anafilaxia ocorre com menos de 0,01% das pessoas. No entanto, inchaço generalizado, convulsões, urticária e fraqueza muscular surgem em 0,01% a 0,1% dos vacinados;
• A experiência com o uso da vacina sugere que há um pequeno aumento do risco de eventos adversos locais com a vacinação em doses repetidas e próximas (esquema de três doses em seis meses) em adultos com mais de 40 anos, bem como na dose de reforço das crianças (a partir de 10 anos de idade).